안녕하세요. 유레카입니다.
기술력은 있지만 시장에서 소외된
기업에 대해 소개하도록 하겠습니다.
그 첫번째로 코스닥 상장기업인
바이오관련 유틸렉스입니다.
큰 기대감을 앉고 상장이 됐지만
아래 차트에서 보면 알수 있듯이
약세를 면치못하고 있습니다.
그럼 본격적으로 업체 분석을 들어가도록
하겠습니다.
유틸렉스는 2008년에 설립되었으며
항암 면역 세포치료제 및 항체치료제
개발업체입니다.
그러다 2018년 12월 기술특례 업체로
코스닥에 상장됩니다.
기술특례 업체이기 때문에
재무제표 관련 내용은 패스하겠습니다.
알고싶으신 분은 인터넷 검색하면
쉽게 확인가능합니다.
유틸렉스의 메인 기술력에 대해
간단히 설명드리면
3세대 항암 치료제를 개발하고 있습니다.
3세대 항암 치료제를 쉽게 설명드리면
면역항암제로써 환자 스스로의
면역강화를 통해 치료를 하는 방법으로
부작용이 적고 모든 암세포에
적용이 가능하기 때문에
임상 결과가 좋게 나오면
획기적인 치료제로 인정받을 수 있습니다.
현재 나와 있는 항암제에 대해 간단히 설명드리면
항암제는 1세대 화학항암제, 2세대 표적함암제,
그리고 3세대 면역항암제로 구분하는데
1세대 항암제는 암세포 뿐만 아니라
정상세포도 같이 손상을 주기 때문에
탈모, 구토 등의 부작용이 심각합니다.
2세대 항암제는 암세포만을 식별해
공격을 하는 장점은 있지만
유전자 변이를 가진 환자에만
사용이 가능하여 다양한 항암치료가 불가능하고
내성이 생기는 경향이 있어 내성이 생기면
사용할 수가 없는 단점을 가지고 있습니다.
그렇기 때문에 3세대 면역항암제 임상이
성공적으로 끝나면 기업의 가치가
어떻게 될지 상상이 되시나요?
연구 진행 상황을 보면
T세포 치료제인 앱비앤티셀이
2019년 4월 식약처로부터
임상 2a상 중단 조치를 받았는데
원인은 데이터 표기 오류인데
식약처 입장에서는 합리적 의심을
할 수 있는 부분이기 때문에
유틸렉스의 명백한 실수라고 생각합니다.
어찌됐든 올해부터 재개할 것이라고 하니
기대해볼만 합니다.
여기에 더해 중국과 미국 등
해외 T세포 치료제 시장에
진출 속도를 내고 있습니다.
중국은 2022년에 임상2상에 들어갈 예정이고
미국에서는 자회사설립을 통해
임상을 진행할 예정이라고 하네요
2021년에는 임상계획서를 신청할 계획입니다.
그리고 암세포만 공격하는 CAT-T 치료제도
임상 준비중에 있습니다.
빠르면 내년 3분기에
국내 임상 1상을 시작예정이고
임상 2상부터 글로벌 임상을
진행 계획이라고합니다.
아래는 작년에 받은 IR 자료에 있던
파이프라인별 현황입니다.
결론은 당장 나올만한 호재는 없습니다.
임상 결과가 당장 나오는것이 아니라
몇년은 있어야 하기 때문입니다.
하지만 언제든지 기술수출 계약할 수 있기 능력이
있기 때문에 장기적으로 조금씩
주식 숫자를 늘려가볼만 합니다.
하지만 바이오관련 임상 성공률 매우 낮기 때문에
전재산 투자하는 어리석은 짓은
하지 마세요
그리고 투자하기 전 신중히 기업에 대해
다시한번 공부를 하시고 투자하세요..^^
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